Материнская любовь безгранична. И то, что другим кажется невозможным, вполне осуществимо, если есть цель — спасти и поставить на ноги единственного и долгожданного ребёнка. Ярким примером является история Ирины Балабиной и её дочки Ксюши. Во что бы то ни стало Ирина хочет добиться комфортной жизни для своей дочери — без страданий и боли. Они вместе уверенно идут к этой цели уже 13 лет.
Семья прошла тяжёлый путь: преждевременные роды, выявленный сахарный диабет у мамы, инсульт Ксюши в первые дни жизни, реанимация, а потом шунтозависимая гидроцефалия. Ещё в раннем детстве, в возрасте 5 месяцев, девочке поставили диагноз ДЦП с рядом сопутствующих осложнений. Прогнозы были не утешительными: Ксюша не будет видеть, слышать и ходить.
Ирина рассказывает как им с мужем было тяжело:
«Когда мы узнали, что у нашего ребенка будут неврологические осложнения, мы были в шоке. Раньше было мало информации о таких детях, мы не знали, что нас ждет. У нас ушло полтора года на принятие мысли: наш ребёнок — особенный. Но реабилитировать мы дочку начали сразу же, будто на автопилоте».
Неприятной неожиданностью стало то, что лечение ребёнка с таким диагнозом требует серьезных финансовых вложений, и для среднестатистической семьи это — непосильно. Ирина до выхода в декрет работала оператором на заводе в Ярославле. За помощью семья Балабиных обращалась в благотворительные фонды, а также на лечение Ксюши помогали собирать добрые люди.
Это был долгий и непростой путь. В Германии Ксюше провели операцию и выровняли стопу. На реабилитации в Испании девочка сделала свои первые самостоятельные шаги и заговорила целыми предложениями. Лечение и реабилитация в Чехии и Греции давали стабильные результаты и новые навыки. И это не говоря о том, что все эти годы Ксюша находилась под пристальным вниманием реабилитологов и врачей из Москвы и родного Ярославля. Балабины не хотели упускать даже малейшую возможность для улучшения состояния и качества жизни своей дочери. Ирина, в свою очередь, несмотря на все трудности, решила поддерживать другие семьи, в которых растут дети с детским церебральным параличом, что достойно восхищения и уважения.
Сейчас Ксюше 12 лет. Вопреки всему она ходит, очень любит общаться и запоем читает книги про девочку Конни. Учителя отмечают большие успехи и прогресс, девочка учится в четвёртом классе коррекционной школы. А ещё плавает и скачет верхом на лошадях, катается на лыжах. Она любит математику и музыку. А летом даже покорила небольшую высоту — ходила с тренером в Сочинские горы и прошла сама три километра. Но на последнем обследовании врачи предупредили, весь прогресс может остаться в прошлом.
У Ксюши ярко выраженный перекос таза. Одна ножка укорочена на четыре сантиметра, вся нагрузка распределяется на левую сторону. Если не провести оперативное вмешательство, девочка перестанет ходить и может навсегда остаться прикованной к кровати. Ксюша будет страдать от сильных болей. Допустить потерю всех двигательных навыков, которые были достигнуты с таким трудом — было бы преступлением против этой сильной малышки и её самоотверженных родителей.
Провести сложнейшую операцию берутся хирурги из греческой клиники, специализирующиеся на лечении детей с такими нарушениями. Врачи, как ювелиры, по маленьким частичкам соберут суставчик заново. Операция по остеотомии таза в Греции — это шанс для Ксюши вернуться к полноценной походке без боли и страха.
Семья снова нуждается в помощи, чтобы дойти до этой цели. Какими бы героями не были бы родители, и сколько бы усилий они не прикладывали бы к лечению ребенка, в данном случае всё упирается в денежный вопрос.
Общая стоимость лечения — более 2.5 млн руб. Один из благотворительных фондов взял Ксюшу на сбор и поможет оплатить операцию. А вот реабилитацию, которая необходима сразу же в Греции, родителям оплатить не по силам. Без послеоперационного лечения все усилия хирургов будут напрасными. В течение двух месяцев после остеотомии таза необходимы ежедневные занятия и специализированный уход. Только в этом случае Ксюша сможет двигаться без слез и боли.
История Ксюши Балабиной — это история силы воли, любви и веры в лучшее. Если мы сможем идти вместе с ней, поддерживая её, то у нас будет возможность изменить жизнь одного маленького героя. Давайте объединим усилия и подарим этой семье надежду на новую жизнь.
БФ «Я в домике» ведет сбор средств на полеоперационное лечение — реабилитацию.